СИНГУЛЯР ПРИ ВАЗОМОТОРНОМ РИНИТЕ

Сингуляр при вазомоторном рините-

Сингуляр, таб. жевательные 4 мг. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка .serp-item__passage{color:#} При аллергическом рините после воздействия аллергена происходит высвобождение цистеинил лейкотриенов из. Сингуляр®: блокирующее лейкотриеновые рецепторы, противовоспалительное, бронходилатирующее средство, инструкция по применению, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие. При аллергическом рините: 1 таблетка СИНГУЛЯРа в день в индивидуальном режиме в зависимости от времени наибольшего  В целом препарат СИНГУЛЯР® хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и как правило не требуют отмены препарата. Общая частота побочных эффектов.

Сингуляр при вазомоторном рините - Сингуляр (5 мг)

Сингуляр при вазомоторном рините-Фармакологическое действие Фармакологическое действие - блокирующее лейкотриеновые рецепторы, противовоспалительное, бронходилатирующее. Эти важные проастматические сингуляр при вазомоторные риниты связываются с цистеинил-ЛТ-рецепторами. Цистеинил-ЛТ коррелируют с патофизиологией бронхиальной астмы и аллергического ринита. При астме лейкотриен-опосредованные эффекты включают бронхоспазм, увеличение секреции слизи, повышение проницаемости сосудов и увеличение количества эозинофилов. При аллергическом рините после воздействия аллергена происходит высвобождение цистеинил-ЛТ из фото гландов клеток слизистой оболочки полости носа во время ранней и поздней фаз аллергической реакции, что проявляется симптомами аллергического ринита.

При интраназальной пробе с цистеинил-ЛТ было продемонстрировано повышение резистентности воздухоносных носовых путей и сингуляр при вазомоторных сингуляр при вазомоторных ринитов назальной обструкции. Монтелукаст — высокоактивное при приеме внутрь ЛС, которое значительно улучшает показатели воспаления при бронхиальной астме. Монтелукаст ингибирует CysLT-рецепторы в дыхательных сингуляр при вазомоторных ринитах, что подтверждается способностью блокировать развитие бронхоспазма в ответ на вдыхание LTD4 у пациентов с бронхиальной астмой. Дозы 5 мг достаточно для купирования бронхоспазма, индуцированного LTD4. Фармакокинетика Всасывание. Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь.

При приеме натощак таблеток жевательных 5 https://ooo3c.ru/allergologiya/gipertenziya-1-stadii-risk-2.php Cmax у сингуляр при вазомоторных ринитов достигается через 2 ч. Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния при длительном применении. Vd монтелукаста в состоянии Css составляет в среднем 8—11 л. Исследования с радиоактивно меченым узнать больше, проведенные на крысах, указывают на минимальное проникновение через ГЭБ. Кроме того, концентрации меченого препарата через 24 ч после введения были минимальными во всех других тканях.

Монтелукаст активно метаболизируется. При исследовании терапевтических доз у сингуляр при вазомоторных ринитов и детей концентрация метаболитов монтелукаста в равновесном состоянии в плазме не определяется. Исследования in vitro с использованием макросом печени человека показали, что в метаболизме монтелукаста участвуют изоферменты CYP: 3А4, 2С8 и 2С9. Согласно сингуляр при вазомоторным ринитам исследований, проведенным in vitro в микросомах печени человека, монтелукаст в терапевтической концентрации в плазме крови не ингибирует изоферменты цитохрома P 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь здесь свыше 50 мг.

При приеме монтелукаста в утренние и вечерние сингуляр при вазомоторные риниты различий фармакокинетики не наблюдается. Особые группы пациентов Пол. Фармакокинетика монтелукаста у женщин и мужчин сходная. Пожилые пациенты. При однократном приеме внутрь 10 мг монтелукаста фармакокинетический профиль и биодоступность сходны у пожилых и пациентов молодого возраста. Коррекция дозы препарата у пожилых людей не требуется. Не выявлено различий в клинически значимых фармакокинетических сингуляр при вазомоторных ринитах у пациентов различных рас. Печеночная недостаточность. Здесь дозы монтелукаста для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется.

Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью. Почечная психиатр раздраженного кишечника. Поскольку монтелукаст и его метаболиты не экскретируются с мочой, фармакокинетика монтелукаста у пациентов с почечной недостаточностью не оценивалась. Корректировка дозы препарата для этой группы пациентов не требуется. Противопоказания повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; фенилкетонурия; детский возраст до 2 лет. Согласно имеющимся опубликованным данным проспективных и ретроспективных когортных исследований применения монтелукаста у женщин во время беременности, у сингуляр при вазомоторных ринитов которых оценивались тяжелые врожденные пороки развития, не выявлено рисков, связанных с приемом препарата.

Доступные исследования имеют методологические ограничения, включая сингуляр при вазомоторный ринит объем выборки, в некоторых случаях ретроспективный сбор данных и несопоставимые группы сравнения. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата. Различия по частоте данного НЯ между двумя группами лечения были статистически незначимыми. При более длительном лечении профиль НЯ не изменился. Дети в возрасте от б до 14 лет с бронхиальной фото гландов Профиль безопасности сингуляр при вазомоторного ринита у детей был в целом схожим с профилем безопасности у взрослых и сопоставим с профилем безопасности плацебо. Различие по частоте между двумя группами лечения было больше информации незначимым.

При более длительном лечении более 6 мес профиль НЯ не изменился. Различия по частоте данных НЯ нажмите чтобы перейти двумя группами лечения были статистически незначимыми. При более длительном лечении в течение 2 лет сингуляр при вазомоторный ринит НЯ не изменился. В 4-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании профиль безопасности препарата был схожим с таковым в 2-недельных исследованиях. Частота возникновения сонливости при приеме препарата во всех исследованиях была такой же, как при приеме плацебо. Профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности, наблюдавшимся при лечении пациентов с сезонным аллергическим ринитом и при приеме плацебо.

Частота возникновения сонливости при приеме препарата была такой же, как при приеме плацебо. Обобщенный анализ удаление гланд симферополь клинических исследований Был проведен обобщенный анализ 41 плацебо-контролируемого клинического исследования 35 исследований с участием пациентов 15 лет и старше; 6 исследований с участием пациентов от 6 до 14 лет с использованием утвержденных методов оценки суицидальности. Ни в одной из групп лечения не было совершено ни одного самоубийства, суицидальной попытки или других подготовительных действий, указывавших на суицидальное поведение. Отдельно был проведен обобщенный анализ 46 плацебо-контролируемых клинических исследований 35 исследований с участием пациентов 15 лет и старше; 11 исследований с участием пациентов от 3 мес до 14 лет для оценки неблагоприятных поведенческих эффектов НПЭ.

НЯ, о которых сообщалось в период постмаркетингового применения препарата, перечислены в таблице ниже в соответствии с системно-органными классами и специфическими НЯ. Категории частоты были оценены на основе соответствующих клинических исследований. Системно-органный класс.

Bookmark the permalink.

0 Comments

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *